Ressources pour les patients et leurs proches

Vous avez des droits. Ce catalogue les explique, sans jargon, avec les textes de loi qui vont avec.

Comprendre sa maladie

Des explications claires sur les maladies chroniques les plus fréquentes, sans jargon médical inutile.

Disponible en 09/26 Comprendre

Diabète de type 2 : ce qui se passe dans votre corps et pourquoi le suivi est indispensable

Comment fonctionne l'insuline, pourquoi le diabète de type 2 évolue, ce que les complications signifient concrètement, et comment en retarder l'apparition.

Disponible en 09/26 Comprendre

Insuffisance cardiaque : comprendre pourquoi vous êtes essoufflé et que faire

Le mécanisme de l'insuffisance cardiaque expliqué simplement, les signes qui doivent alerter, et le rôle de chaque traitement.

Disponible en 09/26 Comprendre

Cancer et traitement : ce que personne ne vous explique sur la chimio et la radio

Ce qui se passe dans votre corps pendant une chimiothérapie ou une radiothérapie, les effets secondaires attendus et ceux qui doivent alerter, comment les anticiper.

Droits des patients

Ce que la loi vous garantit. Ce que vous pouvez exiger. Ce que les établissements sont obligés de respecter.

Droits

Vos droits en tant que patient : ce que la loi garantit et que personne ne vous dit

Droits fondamentaux, accès au dossier médical, deuxième avis, personne de confiance, directives anticipées, recours en cas de problème.

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Disponible en 09/26 Droits

Refus de soin : quand vous pouvez dire non et ce que ça change

Le droit au refus de soin est absolu. Ce que ça implique, comment l'exercer, et ce que le médecin peut et ne peut pas faire en réponse.

Disponible en 09/26 Droits

Accès au dossier médical : procédure, délais, que faire si on refuse

Comment demander votre dossier, dans quel délai l'établissement doit répondre, ce qu'il peut refuser de communiquer et pourquoi, comment contester.

Disponible en 09/26 Droits

Deuxième avis médical : comment le demander, qui paye, à qui s'adresser

Le deuxième avis est un droit. Comment l'exercer concrètement, dans quels cas c'est particulièrement pertinent, et comment choisir son interlocuteur.

Aides et financements

Les aides auxquelles vous avez droit, et que personne ne vous propose spontanément.

Disponible en 09/26 Aides

Affection de longue durée (ALD) : ce que ça change pour vos remboursements

Comment obtenir une prise en charge à 100 %, quelles pathologies sont concernées, ce qui reste à votre charge, et comment faire la demande.

Disponible en 09/26 Aides

MDPH et handicap : les aides auxquelles vous avez droit et comment les obtenir

RQTH, AAH, PCH : le panorama des aides pour les personnes en situation de handicap, les procédures de demande et les recours en cas de refus.

Disponible en 09/26 Aides

Congé maladie longue durée et arrêt de travail : vos droits et les pièges à éviter

Durée de l'arrêt, indemnités journalières, reprise progressive, ce que l'employeur peut demander, et comment gérer la transition avec votre médecin.

Vivre avec une maladie chronique

La maladie chronique change la vie. Ces ressources expliquent comment s'y adapter, sans minimiser ce que c'est vraiment.

Disponible en 09/26 Vie chronique

Fatigue chronique : pourquoi votre médecin ne la prend pas toujours au sérieux et comment en parler

La fatigue dans les maladies chroniques est réelle et documentée. Comment la décrire à votre équipe soignante pour qu'elle soit prise en compte dans votre prise en charge.

Disponible en 09/26 Vie chronique

Parler de sa maladie à ses proches, à son employeur, à ses enfants

Ce qu'on dit, ce qu'on ne dit pas, comment choisir son moment, et ce que les autres ne savent pas demander. Des pistes concrètes pour des conversations difficiles.

Disponible en 09/26 Vie chronique

Observance thérapeutique : pourquoi c'est difficile et ce qui aide vraiment

Pourquoi on arrête ses médicaments, pourquoi on ne le dit pas à son médecin, et ce qui fonctionne pour maintenir un traitement au long cours sans que ça devienne un fardeau.

Ressources pour les aidants

Aidant, c'est un rôle qui s'apprend, qui épuise, et qui mérite d'être soutenu.

Disponible en 09/26 Aidants

Être aidant : ce que ça implique vraiment et les droits que vous avez

Le statut d'aidant familial, les congés auxquels vous avez droit, les aides financières existantes, et comment trouver du répit sans culpabiliser.

Disponible en 09/26 Aidants

Épuisement de l'aidant : reconnaître les signes et où chercher de l'aide

Le burn-out de l'aidant est reconnu médicalement. Les symptômes, les ressources, les structures de répit, et comment demander de l'aide sans avoir l'impression d'abandonner.

Disponible en 09/26 Aidants

Accompagner un proche en fin de vie : ce que vous pouvez faire et ne pas faire

Les soins palliatifs expliqués à la famille, le rôle de l'aidant dans les dernières semaines, ce qu'on peut demander, et comment prendre soin de soi en même temps.

Aller plus loin

Recherche clinique, essais, recours : pour ceux qui veulent comprendre le système et agir dans ses marges.

Disponible en 09/26 Aller plus loin

Participer à un essai clinique : ce que ça signifie, ce que ça n'est pas

Qui peut participer, comment les essais sont conçus, ce qu'on vous demande, ce qu'on vous doit, et comment trouver les essais ouverts dans votre pathologie.

Disponible en 09/26 Aller plus loin

Erreur médicale et indemnisation : la procédure amiable expliquée simplement

Les Commissions de Conciliation et d'Indemnisation (CCI), comment saisir l'ONIAM, les délais, ce qu'il faut prouver, et quand ça vaut la peine de se lancer.

Disponible en 09/26 Aller plus loin

Associations de patients : pourquoi s'y engager et comment elles peuvent vous aider

Ce que les associations de patients font concrètement, comment elles défendent les droits, ce qu'elles peuvent apporter à titre individuel, et comment rejoindre la bonne association.

Du contenu accessible et sourcé, à votre nom.

MediScribe produit des guides patients pour les associations : droits, aides, parcours de soin. Un contenu que vos membres trouvent, lisent et gardent.

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